Наша газета неоднократно писала о проблемах больных детей, детей-инвалидов. К сожалению, год от года детская инвалидизация растёт. При этом оказывается, что, когда дети вырастают, проблема только усугубляется. Вырастая, дети-инвалиды не выздоравливают, они становятся взрослыми инвалидами. И оказываются вообще за рамками нормального существования. Работа, учёба, жизнь в социуме, просто передвижение по улицам – всё становится проблемой, порой совершенно не разрешимой. И лечение, оздоровление – как ни парадоксально это звучит – тоже превращаются в проблему для тех, кто всю жизнь, с самого рождения, лечится.
Очень жаль мне тех, которые поселились в Евпатории.
Наверное, нет официальной статистики, которая бы позволила узнать точное количество жителей Евпатории, которые здесь не родились, не приехали на работу по распределению, или оказались в этом городе по другим, радостным причинам. Они приехали сюда в связи с болезнью своих детей. В надежде вылечить их. И поселились на годы, многие до конца своих дней, став постоянными жителями, полюбившими этот город, столь толерантный к людям с ограниченными физическими возможностями, то есть к их детям.
Детский церебральный паралич, туберкулёз костей, патологии опорно-двигательного аппарата – эти и многие другие заболевания если не излечиваются на курортах Евпатории полностью, то всё же позволяют сделать жизнь юных инвалидов жизнью, а не жалким существованием. И родители больных ребятишек, готовые для них на всё, приехав на курорт по путёвке один-два раза, понимают, как здесь хорошо несовершенному физически чаду, принимают решение остаться здесь на постоянное место жительства. И чада получают профильное лечение у лучших, специально обученных специалистов, не покидая город, ставший для них родным. Всё рядом, можно сказать, домашнее дело – санаторий нужного профиля, специалисты, лечение, учёба и даже хорошие перспективы.
Не будем сейчас останавливаться на трудностях и немалых, с которыми сталкивались родители больных детей при переездах. Не будем говорить о том, что всегда трудно круто изменить жизнь, найти новую работу, лишиться привычного окружения. Родители больных детей трудностей не боятся.
Так почему жаль тех, которые поселились в Евпатории ради здоровья своих детей? Потому что дети выросли. И всё круто изменилось.
В порядке исключения
Елена Пилипенко и её сын Антон – типичные представители этой самой волны невольных мигрантов, прибывшие в Евпаторию, чтобы жить здесь и лечить мальчика, больного детским церебральным параличом. Пока Антон был маленьким, лечился в евпаторийских детских здравницах. А ещё в сакском санатории имени Бурденко. Став взрослым, тоже лечился в сакском санатории.
А в прошлом году в ответ на обращение Елены Пилипенко пришёл такой ответ из Евпаторийского управления труда и социальной защиты населения: «На санаторно-курортный учёт в управление труда и социальной защиты населения Пилипенко А. В. поставлен 25.08. 2009 года на основании медицинской справки ф. 070\ у, в которой ему рекомендовано лечение в санатории спинального профиля. Когда в текущем году в порядке очереди ему была предложена путёвка спинального профиля в санаторий им. Бурденко с 02.11.2010 года и возникла необходимость оформления повторной медицинской справки формы 070\ у, т. к. срок предыдущей истёк, врачебно-консультативная комиссия не подтвердила предыдущее заключение и рекомендовала Пилипенко В. А. лечение в санатории неврологического профиля. Если в медицинской справке указывается один профиль, а санаторно-курортная путёвка другого профиля, это расценивается как нецелевое использование бюджетных средств. Персональную ответственность за это несут должностные лица управления труда и социальной защиты населения. Инвалиды с диагнозом ДЦП согласно медицинским рекомендациям должны состоять на санаторно-курортном учёте для лечения в санаториях неврологического и опорно-двигательного профиля. В 2009 году для них поступали путёвки в санаторий «Славянский» (Донецкая область). Учитывая вышеизложенное, управлением труда и социальной защиты населения Евпаторийского городского Совета подготовлено письмо в Министерство труда и социальной политики Украины с просьбой в порядке исключения разрешить санаторно-курортное лечение Пилипенко А. В. в спинальном отделении санатория им. Бурденко города Саки».
Мы почему так подробно этот ответ на обращение цитируем? Потому что в нём – смысл происходящего с детьми-инвалидами, ставшими взрослыми. Нет, Антон не излечился, и заболевание у него осталось то же. И санаторий Бурденко не поменял свой профиль. Другому инвалиду с детства, тоже евпаторийцу, А. Дружкову на его письменный запрос главный врач санатория им. Бурденко П. Нагорный прямо отвечает: «Администрация ДП «Специализированный спинальный санаторий имени академика Н. Н. Бурденко» о показанности вашего лечения в санатории подтверждает, что с диагнозом ДЦП вы показаны для лечения в нашем санатории».
А. Дружкову также отказали в путёвке в санаторий, в котором он до этого лечился не единожды. Как и многим другим бывшим детям. Теперь они могут попасть в нужный им санаторий только в «порядке исключения» по особому ходатайству органов соцобеспечения.
«Мама что-то путает»
Если вы думаете, что так просто получить у лечащего врача нужную именно вам форму 070, вы ошибаетесь. Врач может сказать: «Нам запретили указывать в форме название санатория». Когда я попыталась выяснить в Министерстве труда и социальной политики, кто именно запретил это врачам, меня просто не поняли. «Мама что-то путает, – высказали предположение. – Мы ничего врачам запретить не можем. Это вообще не наше ведомство. Но мы сотрудничаем нормально. А мамы больных детей, которые уже стали взрослыми, не понимают, что нас не интересуют диагнозы конкретные. Нам нужен профиль санатория».
Конечно, мамы больных детей вечно что-то путают. И ничего не понимают. Например, никак не могут взять в толк, почему в Крыму лечатся дети со всего мира, а они должны везти детей, пусть и ставших взрослыми, неведомо куда.
Ответ: потому что они стали взрослыми. И перешли из ведомства медицинского в ведомство социальное. И теперь стоят в общей очереди на получение путёвок с инвалидами войны, ветеранами труда, инвалидами общего заболевания и другими представителями льготных категорий.
Хорошо, что ведомства не конфликтуют и легко находят общий язык. Плохо, что больным от этого не легче. Маленькая запись в коротенькой справке может перечеркнуть надежды на оздоровление. Потому что «персональную ответственность за нецелевое использование средств» понесут чиновники. А за здоровье неизлечимо больных никто никакой ответственности не несёт. Одной маме бывшего ребёнка, пожизненного инвалида, так и сказали в одном из не конфликтующих между собой милосердных ведомств: «Мы лучше дадим эту путёвку человеку после травмы. Он подлечится и работать пойдёт. А ваш всё равно в коляске останется, хоть лечи, хоть не лечи». Жестоко? Зато правда.
А ВЫ как считаете?